写于 2018-12-28 05:03:08| 澳门金沙官方手机版| 奇点
<p>当一个9个月大的婴儿的父母把她带到有流感症状的医生那里时,他们不知道等待他们的噩梦</p><p>经过八周的痛苦测试后,他们被告知他们的女儿罗斯·惠特威尔(Rose Whitwell)遭受了尖锐的尖叫并且在颤抖,患上了无法治愈的疾病</p><p>当罗斯被诊断患有自身免疫性疾病吉兰 - 巴利综合征时,他们感到震惊和沮丧</p><p>据赫尔日报报道,Leeds General Infirmary和Hull Royal Infirmary的医生说,罗斯是患有这种疾病的最年轻人</p><p> Rose的妈妈,来自Market Weighton的28岁的Charlotte Pearcey说:“这太可怕了,我们觉得我们正在度过最糟糕的噩梦</p><p>”我们在12月初去看医生,因为她尖叫和颤抖,自11月以来</p><p> “医生说这是流感,并给了她阿莫西林和扑热息痛,但在大约一个星期后,她没有好转</p><p>症状是格林 - 巴利在那里</p><p>”格林 - 巴利是一种身体免疫系统攻击神经系统的疾病</p><p>这种疾病只影响每10万人中的一人,导致肢体虚弱和麻木,最终可导致瘫痪</p><p>夏洛特的合伙人和罗斯的父亲,26岁的迈克怀特威尔说:“这是非常罕见的</p><p>我们有很多未解决的问题,而且我们只是做了一个很难诊断的事情,这可能会非常令人沮丧</p><p>”这太可怕了</p><p>在此之前,我们对这种综合症一无所知</p><p>“夏洛特和迈克描述了罗斯的症状是如何出现就像流感一样,直到她在约克的祖父母身边停留,他们打电话说她已经松软了,她的眼睛是在她的脑后滚动</p><p>他们跑去寻求她的帮助,当医生看到她时,他们知道比流感更严重的事情</p><p>这对夫妇,也是两岁的Amber的父母,已经服用了Rose到贝弗利的步入式中心,然后他们被告知访问赫尔皇家医院</p><p>在那里,她接受了一系列的神经和木材穿刺测试,以及CT和MRI扫描</p><p>“我们仍然不知道发生了什么事,因为她夏洛特说,测试结果是消极的</p><p>然后罗斯停止了呼吸,当医生为了拯救她而两次心脏骤停时,夏洛特说道:“有一次,她进行了木材穿刺检查以检查大脑周围的液体和她停止了呼吸</p><p> “她被戴上面具帮助她呼吸,但她生病了,然后两次心脏骤停</p><p>”在Leeds进行血浆交换治疗和木材穿刺试验后,Rose最终被诊断出来</p><p>迈克说:“她是第二个在利兹进行血浆交换的人,她将有七个</p><p>”我们不知道它会持续多长时间,或者她是否会完全康复</p><p>我们对这种情况一无所知</p><p>“夏洛特说:”我们几乎没有离开她的身边,每天都去过那里</p><p>这太糟糕了</p><p>我们的另一个小女孩和她的祖父母住在一起,因为她无法进入重症监护室</p><p> “她想念她的妹妹,并在问问题</p><p>”面对未知,家人现在已经建立了一个Just Giving页面,希望它有助于为Rose的未来提供帮助</p><p>她最终可能需要轮椅,她的运动和言语可能会受到影响</p><p>夏洛特说:“我们仍然不知道将来会怎样</p><p>”如果她确实完全恢复,她可能需要一个轮椅和一个管子在她的喉咙,这意味着我们将需要小心的帮助</p><p> “这些管子需要吸气,需要日夜改变</p><p>症状是呼吸困难,无法移动腿部,手臂或脸部,说话困难,吞咽或咀嚼以及持续性疼痛</p><p>迈克说:”我们没准备好我们还没有到那个阶段,但我们正在谈论它</p><p>有些人会康复,